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Salud

Nuevos vuelos, la vacuna terminada en la Argentina y contratos por 30 millones de dosis

eltribuno

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Las cosas se mueven con intensidad en Moscú. Por un lado, lo más inmediato es que hay avanzadas gestiones para que haya otro vuelo de Aerolíneas Argentinas durante el fin de semana. Permitiría seguir avanzando en la vacunación y se sumaría al primero de los dos viajes a China para buscar dos millones de dosis de Sinopharm, un millón en cada vuelo. La llegada de esas cantidades permite incrementar las citaciones de personas mayores de 60 sin enfermedades previas en la Provincia de Buenos Aires y completar la vacunación de personas entre 65 y 69 años en CABA.

La asesora presidencial Cecilia Nicolini también ratificó desde la capital rusa que el acuerdo con el Instituto Gamaleya y el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) se extendió a 30 millones de dosis, lo que hace presumir que los vuelos a Moscú serán más continuos en mayo.

Finalmente, también desde Rusia, el dueño del Laboratorio Richmond, Marcelo Figueiras, contó que las vacunas que se fabriquen en la Argentina serán para proveerle al Estado argentino. Es decir que habrá una prioridad para vacunar dentro del país, aunque en la Casa Rosada hablan de compartir dosis con los países vecinos.

Vuelos

En Moscú nadie quiso ratificar la versión de que habrá otro vuelo en los próximos días, pero tampoco hubo un desmentido rotundo. La ministra Carla Vizzotti y la asesora Nicolini nunca informan antes de que todo esté confirmado, pero Página/12 supo que se está preparando un nuevo vuelo. Como siempre las cantidades y la proporción de dosis no se conocen hasta que el avión despegue del aeropuerto de Sheremétievo.

Este miércoles se empezaron a distribuir las dosis 1 que llegaron el lunes pasado y lo que se afirma es que en los próximos vuelos también empezarán a arribar dosis 2. La idea del Ministerio de Salud es seguir sumando personas con una primera inmunización, pero cumplir con el plazo de 84 días entre la aplicación de la dosis 1 y la aplicación de la dosis 2.

Durante el fin de semana saldrá el vuelo de Aerolíneas Argentinas hacia China a buscar un millón de dosis de Sinopharm. Con esas vacunas, la Argentina se acercará a los nueve millones de personas vacunadas con al menos una dosis. Una semana más tarde está prevista la llegada del segundo millón, que es muy posible que se utilice como dosis 2 de las vacunas chinas aplicadas a fines de febrero y principios de marzo.

Vacunación

La distribución de las dosis de Sputnik que llegaron el lunes puso en marcha las siguientes etapas de la vacunación:

*En Provincia de Buenos Aires se intensifican las citaciones para personas mayores de 60 años, sin enfermedades previas. Hasta ahora se habían vacunado mayores de 70 y mayores de 60 con diabetes, problemas cardiovasculares, pulmonares y complicaciones del sistema inmunológico.

*En CABA empezó la vacunación de personas entre 65 y 69 años. El cálculo es que con la próxima remesa de Sinopharm podría completarse la vacunación de todos los inscriptos, de manera que si llega otro avión de Moscú, con dosis 1, esta la posibilidad de empezar a inscribir a personas de 60 a 64. Es posible que eso se haga cerca de fin de mes.

Contratos

Desde Moscú, Nicolini reiteró que la Argentina firmó una extensión del contrato con el RDIF y el Instituto Gamaleya por un total de 30 millones de dosis. El gobierno apostó y acertó con la vacuna Sputnik V cuando se multiplicaban las presiones geopolíticas en contra de cualquier acuerdo con Rusia. Juntos por el Cambio y el establishment mediático hicieron un descomunal lobby por la vacuna de Pfizer pero como se probó en Brasil y ahora en Europa, el laboratorio norteamericano imponía condiciones leoninas, contrarias al derecho argentino. Aún así, se sigue negociando.

Hasta el momento, la Argentina recibió 3.700.000 dosis 1 y 1.060.000 de la dosis 2 de Sputnik. O sea, en total, muy cerca de cinco millones de dosis. El contrato ahora prevé la extensión a 30 millones de ambas dosis, con la promesa de un flujo constante en mayo.

Interrogantes

El acuerdo con el RDIF y el Instituto Gamaleya  por 30 millones de dosis mitiga los interrogantes que se siguen planteando alrededor del proyecto de Oxford/AstraZéneca, que prevé la producción de los elementos activos de esa vacuna en Argentina, en el laboratorio mAbxience, y la terminación en el laboratorio Liomont de México.

Este miércoles el diario español El País publicó una larga nota con el asombroso título “la demora de la vacuna latinoamericana de AstraZéneca provoca roces entre los socios de Argentina y México”. Sucede que el texto refleja todo lo contrario, el dueño de mAbxience, Hugo Sigman, desde la Argentina, fue muy elogioso de Liomont y el dueño de Liomont, Alfredo Rimoch, desde México, fue elogioso con mAbxience. El empresario azteca afirmó que ya tienen todos los elementos para terminar las vacunas, que el proceso fue complejo y tanto Sigman como Rimoch dieron a entender que es AstraZéneca quien no informa qué sucede con las 900.000 dosis que están terminadas en Estados Unidos y listas para enviar. Desde Moscú, Nicolini reiteró que las vacunas están en el proceso final de control de calidad y llegarán a Ezeiza próximamente. No se sabe si eso es antes de fin de mes o al principio de mayo. AstraZéneca, en diálogo con la ministra Vizzotti presentó un plan que incluía el envío de 3.500.000 dosis en mayo.

Como es obvio, semejante cantidad de vacunas, entre las Sputnik, las Sinopharm y las Oxford/AstraZéneca permitirían vacunar al 50 por ciento de la población antes de fin de mayo. Con esa proporción de vacunación, el Reino Unido pasó de 1250 muertos por día a 33.

VIDA

El titular del laboratorio Richmond, Marcelo Figueiras, afirmó en Radio con Vos, que “las vacunas que se van a producir en la Argentina, son para el Estado argentino”. Como se sabe, Figueiras puso en marcha el fideicomiso Vacunas de Inmunización para el Desarrollo Argentino (VIDA). El proyecto, que incluye construir una nueva planta en la localidad de Pilar, empezará en junio completando un millón de vacunas Sputnik y tiene como objetivo producir cinco millones de dosis mensuales.

El RDIF anunció que el país es el primero de America Latina en iniciar el camino de la producción de la Sputnik: “Si está todo bien, mientras dure la pandemia, las vacunas serán para el estado argentino. Después veremos de formalizar otros contratos”.

En la Casa Rosada y en el Ministerio de Salud son muy cautelosos con el proyecto porque los controles de calidad y los avatares científicos no deben apresurarse. Es decisivo que el proceso se realice con mucha prolijidad y todas las garantías porque, de lo contrario, se abriría la grieta entre personas que reclamarán la vacuna rusa producida en Rusia como una preferencia ante la Sputnik producida o terminada en la Argentina.

De acuerdo a lo informado desde Moscú, está claro que en toda la primera etapa, el Instituto Gamaleya proveerá el elemento activo, ya centrifugado, y que en el Laboratorio Richmond se descongelará la solución venida desde Rusia, se hará el filtrado y envasado, un proceso que igualmente no es nada sencillo. Poco a poco se irá avanzando en mayores etapas producidas en la Argentina, con un elemento adicional: las vacunas están cambiando a toda velocidad, desde su primera versión a otras más sofisticadas e incluso combinadas con otras vacunas. La transferencia tecnológica en sí misma, de Rusia a la Argentina, es todo un logro.

Salud

ANMAT dio de baja a una droguería porteña por presentar un certificado falso en licitaciones de Santa Fe

La medida recayó sobre la firma Royal Farma S.A. tras una investigación impulsada por el gobierno santafesino. El organismo nacional detectó que la documentación era apócrifa y que la empresa operaba con sus habilitaciones vencidas desde hacía años.

Ailén Lazarte

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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la baja de las habilitaciones de la droguería Royal Farma S.A., radicada en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. La resolución se tomó luego de verificar que la empresa presentó un Certificado de Inscripción de Establecimiento falso durante trámites para competir en licitaciones públicas de la provincia de Santa Fe.

El caso salió a la luz a partir de un requerimiento de la Coordinación General de Proveedores del Ministerio de Economía santafesino. Durante el proceso de renovación de la firma como proveedora del Estado provincial, las autoridades detectaron irregularidades en un certificado atribuido a la ANMAT, con fecha del 9 de febrero de 2025 y supuesta vigencia hasta el 3 de febrero de 2029.

Dado que el documento presentaba un formato distinto al habitual, la Provincia solicitó la verificación al organismo sanitario nacional y requirió los originales a la droguería, sin obtener respuesta. La ANMAT confirmó la falsedad del certificado e informó el inicio de acciones penales. En consecuencia, la Subsecretaría de Contrataciones y Gestión de Bienes de Santa Fe resolvió en junio dar de baja a la firma del Registro Único de Proveedores y Contratistas.

Habilitaciones vencidas sin trámite de renovación

Tras la alerta, la ANMAT auditó el estado general de la droguería y constató otras severas irregularidades administrativas:

  • Tránsito interjurisdiccional de medicamentos y especialidades medicinales: La habilitación se encontraba vencida desde el 22 de marzo de 2021.

  • Productos médicos y de diagnóstico in vitro (sin cadena de frío): Su permiso había caducado el 3 de febrero de 2020.

En ambos casos, el organismo fiscalizador constató que la firma no había iniciado trámite alguno para renovar los permisos.

Cancelación oficial y situación legal

A través de la Disposición 6139/2026, publicada este jueves, la ANMAT formalizó la baja de ambas habilitaciones sanitarias y la cancelación de los certificados correspondientes. El organismo recordó que el tránsito interjurisdiccional de este tipo de insumos solo puede realizarse desde establecimientos con permisos vigentes.

Por su parte, la sanción impuesta por la provincia de Santa Fe inhabilita a Royal Farma S.A. para recibir nuevas adjudicaciones estatales, aunque no interrumpe la ejecución de los contratos que ya tuviera adjudicados previamente. En tanto, las actuaciones sobre la documentación apócrifa ya se encuentran bajo análisis en el ámbito judicial.

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Salud

La ANMAT prohibió la comercialización de todos los productos de limpieza de dos marcas por irregularidades sanitarias

A través de publicaciones en el Boletín Oficial, el organismo restringió la venta y distribución de todos los lotes de las marcas «Clorquim» y «Clean Lab». La medida rige para comercios físicos y plataformas de venta digital en todo el país debido a la falta de registros y habilitaciones.

Ailén Lazarte

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Alerta sanitaria y falta de registros

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición total de elaboración, comercialización, distribución y publicidad de todos los productos de uso doméstico comercializados bajo las marcas Clorquim y Clean Lab.

Las medidas, de alcance nacional, abarcan tanto a comercios de venta presencial como a plataformas de comercio electrónico y redes sociales.

 El caso de «Clorquim»

Mediante la Disposición 4250/2026 publicada en el Boletín Oficial, la ANMAT oficializó la prohibición sobre todos los lotes de desinfectantes, limpiadores y productos para tratamiento de superficies de la firma Clorquim.

La investigación determinó que los artículos no contaban con el registro sanitario correspondiente. Asimismo, la autoridad de control no pudo identificar un establecimiento habilitado responsable de su manufactura, lo que impidió verificar las condiciones de inocuidad y seguridad en las que fueron elaborados.

 Inhabilitación para la línea «Clean Lab»

Por otra parte, a través de la Disposición 4424/2026, el organismo regulador impuso una restricción idéntica a la línea de productos domisanitarios de la marca Clean Lab.

La sanción alcanza a la totalidad de sus lotes, entre los que se incluyen:

  • Limpiadores universales y desinfectantes.

  • Insecticidas de uso doméstico.

  • Aromatizantes de ambiente.

  • Artículos para el acabado y embellecimiento de superficies.

 Alcance de las disposiciones

Desde el organismo fiscalizador remarcaron que la ausencia de inscripciones oficiales impide certificar la verdadera composición química, eficacia, calidad y procesos de fabricación de estos insumos.

Ambas marcas no podrán retornar al mercado hasta tanto regularicen sus registros, inscriban sus fórmulas y obtengan las habilitaciones de los establecimientos productores ante las autoridades sanitarias competentes.

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Salud

Campaña de vacunación en Santa Fe: Más de 430 mil personas ya se inmunizaron contra la gripe y Salud insta a completar esquemas

La cobertura alcanza a más de la mitad de la población objetivo y supera en un 21% a las dosis aplicadas en el mismo período del año anterior. Mientras cede la circulación de la gripe A, la Provincia advierte por el aumento de casos de virus sincicial respiratorio.

Ailén Lazarte

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Balance positivo e incremento de dosis

La campaña de inmunización contra la gripe en la provincia de Santa Fe registra un avance significativo desde su inicio en el mes de marzo. Según datos oficiales brindados por el Ministerio de Salud provincial, se aplicaron un total de 430.772 dosis, lo que representa un incremento del 21% en comparación con el mismo período del año pasado, cuando se habían registrado 356.265 aplicaciones.

Con estas cifras, la estrategia oficial ya alcanzó a más de la mitad de la población objetivo, conformada por los grupos que presentan mayor riesgo de desarrollar complicaciones graves.

Al respecto, la ministra de Salud provincial, Silvia Ciancio, destacó que la planificación se adelantó estratégicamente para prevenir el impacto invernal:

“Logramos superar el 50% de cobertura en la población objetivo gracias a un trabajo articulado en centros de salud, hospitales y operativos territoriales desplegados en toda la provincia”.

Desglose de dosis aplicadas por grupo de riesgo

El reporte oficial detalló la distribución del esquema de inmunización hasta la fecha:

  • Personas de 2 a 64 años con factores de riesgo: 154.071 dosis.

  • Mayores de 65 años: 140.935 dosis.

  • Personal de salud: 50.846 dosis.

  • Niños de 6 meses a 2 años: 44.522 dosis.

  • Personal esencial: 22.591 dosis.

  • Personas gestantes y puérperas: 17.807 dosis.

 Alerta por el virus sincicial respiratorio

Desde la cartera sanitaria explicaron que, si bien en las últimas semanas se observó un descenso en la circulación del virus de la influenza A, resulta clave que quienes integran los grupos de riesgo continúen acudiendo a los vacunatorios para prevenir internaciones.

Por su parte, la directora provincial de Prevención y Promoción de la Salud, Analía Chumpitaz, advirtió un incremento en la circulación del virus sincicial respiratorio (VSR), aunque aclaró que la situación general y la del Covid-19 se mantienen estables. En ese sentido, la funcionaria recordó la disponibilidad de la vacuna contra el VSR para embarazadas en el último trimestre de gestación, fundamental para transferir anticuerpos al recién nacido.

 Guía útil: Dónde y quiénes deben vacunarse

La aplicación es gratuita en todos los centros de salud públicos y hospitales de la provincia con vacunatorio habilitado.

Población prioritaria:

  1. Niños de entre 6 y 24 meses (requiere esquema de dos dosis si es la primera vez).

  2. Personas embarazadas (en cualquier trimestre) y puérperas.

  3. Personas de 2 a 64 años con patologías crónicas (diabetes, cardiopatías, obesidad, entre otras).

  4. Adultos mayores de 65 años.

 Pautas de prevención y cuándo ir a la guardia

Además de la inoculación, las autoridades remarcaron la importancia de ventilar ambientes, lavarse las manos con frecuencia y no compartir objetos personales.

Ante síntomas como fiebre, tos o dolores musculares, se aconseja reposo en el hogar y evitar el contacto con personas vulnerables durante los primeros cinco días. Se debe concurrir de urgencia a una guardia si la fiebre persiste por más de 72 horas, si aparece dificultad para respirar o frente a signos de confusión u obnubilación.

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