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Salud

La verdad detrás de la vacuna de AstraZeneca contra el covid en Europa: ¿qué está pasando?

La piedra del escándalo y los temores se originan en al menos un lote. Pero hasta ahora ninguna muerte se ha relacionado con la vacuna.

eltribuno

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La verdad detrás de la vacuna de AstraZeneca contra el covid en Europa: ¿qué está pasando?

Conmoción en Italia por las noticias del las muertes de tres militares en Sicilia atribuidas por sus familiares a la vacuna Astrazeneca, ampliada por varios casos en Dinamarca de embolias y en Austria, que llevaron a la suspensión de las suministraciones. Los dos más importantes diarios italianos, el Corriere della Sera y La Repubblica, dedicaron los titulares de su primera página, como otros matutinos a la noticia.

El “Corriere” escribió “tensión en Europa” y “Repubblica” destaca el “miedo” a causa del caso Astrazeneca, la vacuna de producción sueco-británica, con participación de la Universidad de Oxford.

Astrazeneca es una de las tres vacunas -las otras son Pfizer y Moderna-utilizadas en los 27 países de la Unión Europea de 450 millones de habitantes.

En Italia la piedra del escándalo y los temores se originan en el lote de 30 mil dosis que lleva el número Abv2856, distribuida en ocho regiones.

La muerte de tres militares

El caso estalló en Sicilia por la muerte de tres militares después de haber sido inoculados. Sus familiares denunciaron que la vacuna podía haber causado los decesos.

Uno de los tres es el suboficial de la Marina Stefano Paternó, de 43 años. Fallecido el martes. Había sido vacunado el día anterior al ser inoculado con Astrazeneca y los abogados de la familia dijeron que estaba “en óptimo estado de salud”.

“En Italia las vacunas utilizadas son eficaces y seguras. Son el arma fundamental que tenemos para superar esta fase”

Este viernes se anunció que la causa de su deceso fue un infarto, que no puede ser atribuido a la vacuna. De los otros militares, se investiga cual fue la causa de sus fallecimientos. Apenas se hicieron públicos los casos el ministerio de Salud ordenó suspender inmediatamente en todo el país las dosis de AstraZeneca del lote Abv2856.

La empresa alegó que en Italia han sido vacunadas ya cientos de miles de personas con AstraZeneca y los casi 800 casos de reacciones denunciados fueron todos los esperados: dolores de cabeza, nauseas, vómitos, dolores articulares y otras molestias menores.

De los casi seis millones de inoculados en Italia se conoce la muerte de 40 vacunados, pero la edad promedio de las victimas era de 86 años, que padecían enfermedades precedentes.

Hasta ahora ningún caso fue atribuido al suministro de las vacunas El ministro de Salud, Roberto Speranza, dijo que en las últimas 48 horas se vacunaron 400 mil personas. “En Italia las vacunas utilizadas son eficaces y seguras. Son el arma fundamental que tenemos para superar esta fase”, dijo.

Alerta en Europa

Las noticias alarmantes en Europa movilizaron a la agencia Europea EMA y al ente italiano para determinar si existen problemas con lotes de dosis distribuidos por la Astrazeneca.

“Debemos infundir el máximo de la seguridad”, dijo un funcionario de Aifa, el ente italiano que controla la calidad de los fármacos. Las autoridades decidieron suspender solo la vacunación de las 30 mil dosis del lote incriminado, de las cuales quedan por inocular solo un 20%.

Se busca impedir que se difunda un miedo a las vacunas que embista a todas las marcas, cuando están por entrar en Europa e Italia millones de dosis de Johnson&Johnson, que acaba de ser aprobado como abastecedor por las autoridades de la Unión Europa.

Los 27 países europeos necesitan con urgencia las dosis de vacunas porque los laboratorios han suministrado mucho menos de lo que prometieron en el primer trimestre.

El gobierno italiano dijo que están por ingresar entre marzo y abril 27 millones de dosis y se esperan otras 50 millones para el verano. Son imprescindibles para la vacunación masiva que se está organizando con muchos medios.

El escándalo por Astrazeneca puede causar severos daños al objetivo central de hacer vacunar rápidamente a las poblaciones por el retraimiento del público, cuando se ha iniciado una tercera fase de la pandemia que se extiende por toda Europa.

Astrazeneca en otros países

A raíz de los casos denunciados han suspendido la utilización total o parcial de las vacunas de Astrazeneca Austria, Dinamarca, Noruega, Estonia, Letonia, Lituania y Luxemburgo. También Tailandia anunció el jueves la suspensión.

La llamada “tercera oleada” de la pestilencia puede ser la más aguda de la pandemia iniciada hace un año, debido la presencia de mutaciones más contagiosas y letales. La principal es la llamada variante inglesa.

Mientras Gran Bretaña, que ha vacunado con AstraZeneca sin problemas a casi diez millones de los 22 millones de inoculados, poniéndose a la vanguardia, ya anuncia una vistosa disminución de los contagios y los fallecimientos, países como Alemania, Francia y España afrontan la nueva fase aguda.

Los tres anunciaron que a nivel nacional no registraban problemas con AstraZeneca y las otras vacunas, que siguen siendo aplicadas masivamente para afrontar el agravamiento de la pandemia.

 

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Salud

La ANMAT prohibió la comercialización de todos los productos de limpieza de dos marcas por irregularidades sanitarias

A través de publicaciones en el Boletín Oficial, el organismo restringió la venta y distribución de todos los lotes de las marcas «Clorquim» y «Clean Lab». La medida rige para comercios físicos y plataformas de venta digital en todo el país debido a la falta de registros y habilitaciones.

Ailén Lazarte

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Alerta sanitaria y falta de registros

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición total de elaboración, comercialización, distribución y publicidad de todos los productos de uso doméstico comercializados bajo las marcas Clorquim y Clean Lab.

Las medidas, de alcance nacional, abarcan tanto a comercios de venta presencial como a plataformas de comercio electrónico y redes sociales.

 El caso de «Clorquim»

Mediante la Disposición 4250/2026 publicada en el Boletín Oficial, la ANMAT oficializó la prohibición sobre todos los lotes de desinfectantes, limpiadores y productos para tratamiento de superficies de la firma Clorquim.

La investigación determinó que los artículos no contaban con el registro sanitario correspondiente. Asimismo, la autoridad de control no pudo identificar un establecimiento habilitado responsable de su manufactura, lo que impidió verificar las condiciones de inocuidad y seguridad en las que fueron elaborados.

 Inhabilitación para la línea «Clean Lab»

Por otra parte, a través de la Disposición 4424/2026, el organismo regulador impuso una restricción idéntica a la línea de productos domisanitarios de la marca Clean Lab.

La sanción alcanza a la totalidad de sus lotes, entre los que se incluyen:

  • Limpiadores universales y desinfectantes.

  • Insecticidas de uso doméstico.

  • Aromatizantes de ambiente.

  • Artículos para el acabado y embellecimiento de superficies.

 Alcance de las disposiciones

Desde el organismo fiscalizador remarcaron que la ausencia de inscripciones oficiales impide certificar la verdadera composición química, eficacia, calidad y procesos de fabricación de estos insumos.

Ambas marcas no podrán retornar al mercado hasta tanto regularicen sus registros, inscriban sus fórmulas y obtengan las habilitaciones de los establecimientos productores ante las autoridades sanitarias competentes.

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Salud

Campaña de vacunación en Santa Fe: Más de 430 mil personas ya se inmunizaron contra la gripe y Salud insta a completar esquemas

La cobertura alcanza a más de la mitad de la población objetivo y supera en un 21% a las dosis aplicadas en el mismo período del año anterior. Mientras cede la circulación de la gripe A, la Provincia advierte por el aumento de casos de virus sincicial respiratorio.

Ailén Lazarte

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Balance positivo e incremento de dosis

La campaña de inmunización contra la gripe en la provincia de Santa Fe registra un avance significativo desde su inicio en el mes de marzo. Según datos oficiales brindados por el Ministerio de Salud provincial, se aplicaron un total de 430.772 dosis, lo que representa un incremento del 21% en comparación con el mismo período del año pasado, cuando se habían registrado 356.265 aplicaciones.

Con estas cifras, la estrategia oficial ya alcanzó a más de la mitad de la población objetivo, conformada por los grupos que presentan mayor riesgo de desarrollar complicaciones graves.

Al respecto, la ministra de Salud provincial, Silvia Ciancio, destacó que la planificación se adelantó estratégicamente para prevenir el impacto invernal:

“Logramos superar el 50% de cobertura en la población objetivo gracias a un trabajo articulado en centros de salud, hospitales y operativos territoriales desplegados en toda la provincia”.

Desglose de dosis aplicadas por grupo de riesgo

El reporte oficial detalló la distribución del esquema de inmunización hasta la fecha:

  • Personas de 2 a 64 años con factores de riesgo: 154.071 dosis.

  • Mayores de 65 años: 140.935 dosis.

  • Personal de salud: 50.846 dosis.

  • Niños de 6 meses a 2 años: 44.522 dosis.

  • Personal esencial: 22.591 dosis.

  • Personas gestantes y puérperas: 17.807 dosis.

 Alerta por el virus sincicial respiratorio

Desde la cartera sanitaria explicaron que, si bien en las últimas semanas se observó un descenso en la circulación del virus de la influenza A, resulta clave que quienes integran los grupos de riesgo continúen acudiendo a los vacunatorios para prevenir internaciones.

Por su parte, la directora provincial de Prevención y Promoción de la Salud, Analía Chumpitaz, advirtió un incremento en la circulación del virus sincicial respiratorio (VSR), aunque aclaró que la situación general y la del Covid-19 se mantienen estables. En ese sentido, la funcionaria recordó la disponibilidad de la vacuna contra el VSR para embarazadas en el último trimestre de gestación, fundamental para transferir anticuerpos al recién nacido.

 Guía útil: Dónde y quiénes deben vacunarse

La aplicación es gratuita en todos los centros de salud públicos y hospitales de la provincia con vacunatorio habilitado.

Población prioritaria:

  1. Niños de entre 6 y 24 meses (requiere esquema de dos dosis si es la primera vez).

  2. Personas embarazadas (en cualquier trimestre) y puérperas.

  3. Personas de 2 a 64 años con patologías crónicas (diabetes, cardiopatías, obesidad, entre otras).

  4. Adultos mayores de 65 años.

 Pautas de prevención y cuándo ir a la guardia

Además de la inoculación, las autoridades remarcaron la importancia de ventilar ambientes, lavarse las manos con frecuencia y no compartir objetos personales.

Ante síntomas como fiebre, tos o dolores musculares, se aconseja reposo en el hogar y evitar el contacto con personas vulnerables durante los primeros cinco días. Se debe concurrir de urgencia a una guardia si la fiebre persiste por más de 72 horas, si aparece dificultad para respirar o frente a signos de confusión u obnubilación.

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Salud

Santa Fe ya implementa el certificado médico digital: Qué es, cómo funciona y cuáles son los cambios para pacientes y profesionales

La provincia puso en marcha este nuevo sistema informático con plena validez legal. La medida busca agilizar los trámites administrativos, reducir de forma drástica el uso de papel en los consultorios y blindar la seguridad para evitar falsificaciones.

Ailén Lazarte

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Modernización en el sistema de salud santafesino

La provincia de Santa Fe dio un paso clave en la digitalización de sus servicios públicos con la implementación oficial del Certificado Médico Digital. Este nuevo ecosistema tecnológico reemplaza progresivamente al tradicional papel con firma manuscrita, unificando los criterios de emisión y validación de licencias, constancias y partes médicos en todo el territorio provincial.

La iniciativa no solo apunta a sintonizar con las demandas de modernización actuales, sino que responde a una necesidad de control y despapelización dentro del sistema sanitario y administrativo.

¿Qué es y qué cambia con el nuevo sistema?

La implementación de esta herramienta transforma la dinámica habitual entre los médicos, los pacientes y las instituciones (tanto públicas como privadas) a través de tres ejes principales:

  • Validez legal absoluta: El documento generado de forma digital cuenta con el mismo respaldo jurídico que el certificado impreso tradicional, estando integrado a las normativas de firma y competencia vigentes.

  • Trámites más ágiles: El paciente ya no dependerá exclusivamente del traslado físico del papel para presentar un justificativo médico en su entorno laboral o escolar, agilizando los tiempos de carga de licencias.

  • Fin de las falsificaciones: Al estar enmarcado en una plataforma oficial con trazabilidad digital, el sistema permite verificar de forma inmediata la autenticidad del emisor y del documento, neutralizando el circuito de certificados apócrifos.

Beneficios para profesionales y la comunidad

Para los profesionales de la salud, la medida simplifica la carga administrativa en los consultorios, permitiendo un registro digital centralizado y seguro de las constancias emitidas a sus pacientes.

Por el lado de los ciudadanos, además del ahorro de tiempo en gestiones burocráticas, la despapelización general del sistema contribuye a un esquema de atención más sostenible, transparente y de rápido acceso desde dispositivos móviles o plataformas de gestión ciudadana.

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